第493章 东方神奇

自己写检查跟他有什么关系?

难道....

算了,不想了,李主任说过,一旦搞不明白对方的用意,最好的办法就是避而远之。

巴菲特自从来到京城后,一直秉承这种理念,你别说,还真管用,避免了不少麻烦。

小主,

“你慢坐,我得回去了。”巴菲特站起身啃着馒头走了。

这突如其来的变化,让马展摸不着头脑。

谈得好好的,再加把劲就能拿到李东来“虐待”巴菲特的证据,他怎么走了呢?

不过。

总算是有了进展。

马展站起身,看到几个研究员围在一起吃饭。

他们有说有笑的,看上去很好说话的样子。

马展嘴角勾起一丝阴笑,缓步走过去:“诸位....”

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“怎么样,药物的效果你亲身验证过了没有?”

“.....你知道我的本事的,压根不需要用枸橼酸西地那非的辅助!”

“你亲身验证过了没有?”

“我花开年纪轻轻,怎么可能用这种药呢?”

“验证过没?”

“....验证过了,效果很好!”

港城花家,花开手持话筒神情难看,他没想到李东来竟然一点面子都没留。

这货简直就是个书呆子,难道不知道对于一个男人而言,使用枸橼酸西地那非,就等于承认自己没有能力?

不过,这货研制出来的药物还真是顶。

一粒蓝色的小药丸,让他完成了一夜运动七场的愿望。

当他从几近瘫软的金发女郎身上爬起来的时候,立刻意识到花家这次捡到宝了。

这种药物,简直就是男人的神药。

在港城,也有一些神药。

但都一些粗制滥造,压根没有用处的神油之类的。

在国外,也有各种各样的药物,不过跟神油差不多,并没有效果,只能起到安慰剂的作用。

在亲身验证后,花开并没有对外发布药物。

而是秘密的利用花家能够动用的所有资源,在港城进行了三期临床试验。

试验的结果十分圆满。

药物有效率达到百分之八十五。

三期临床试验是检验药物的一种流程。

Ⅰ期临床试验是临床药理和毒性作用的临床试验阶段。

Ⅱ期临床试验是探索性的试验,要初步观察临床治疗效果,观察疗效。

Ⅲ期临床试验一般要做对照研究,即和安慰剂做对照研究。目前是观察新药的治疗效果。

一般三期临床实验需要1000-3000人参与,所以很多药物是不做三期临床试验的,一是成本过高,二是人数招募不到。

但是。

花开已经预计到了,蓝色小药丸的最大市场,是在北美洲。

北美洲是一个物欲横流的世界,那里的男人继续蓝色小药丸,来帮他们助力打气。

如果想要把一种药物,带到北美地区销售,需要通过FDA的新药审批流程。

而三期临床试验,是FDA的新药审批流程的重要步骤。

当然,完成三期临床试验后,还有后续的步骤,这也是今天花开给李东来打电话的目的。

只是没想到,电话刚接通,他便被李东来打趣了一通。

花开尴尬的笑笑,接着说道:“目前三期临床试验已经完成了,下一步则可以向 FDA提交新药申请,新药申请需要提供所有收集到的科学资料还需要你来完成。”

通常一份新药申请材料可多达页,甚至更多,包括了药物的动力学原理,药物毒性原理等等内容。